Fundacja opłaca chłopcu terapię logopedyczną 2 razy w tygodniu po 45 minut za 75 zł. Szymon porozumiewa się pojedynczymi głoskami i prostymi wokalizacjami, mówi mama i tata, ale rozumie wszystkie polecenia. Chłopiec do tej pory był odraczany od obowiązku szkolnego, uczęszcza do przedszkola Integracyjnego trzy razy w tygodniu, gdzie ma zajęcia integracji sensorycznej, wczesne wspomaganie rozwoju, rehabilitację, terapię logopedyczną i terapię zajęciową. Szymon porusza się samodzielnie na aktywnym wózku inwalidzkim. Korzysta też z kombinezonu do pionizacji.
W lutym 2018 roku u Sii zdiagnozowano autoimmunologiczne zapalenie mózgu. Charakterystyczne dla tej choroby są wielopoziomowe zaburzenia układu limbicznego, pnia mózgu, móżdżku, rdzenia kręgowego, korzenia czuciowego nerwu rdzeniowego i mięśniówki jelita Dziewczynka leczona jest sterydami, dzięki którym zapalenie powinno powoli ustępować. Cały czas Sia ma również terapię pedagogiczną ze względu na trudności w budowaniu relacji społecznych i inne zaburzenia wynikające z autyzmu dziecięcego.
Mamy lipiec 2018 roku. U Radka w ciągu ostatnich dwóch lat bardzo wzmogły się ataki padaczki. Spowodowały one ogromne spustoszenie w jego organizmie. Przez zmianę leków udało się poniekąd zapanować nad tym, ale Radek utracił niektóre umiejętności zdobyte na intensywnej rehabilitacji i teraz uczy się na nowo m.in. stawać z czyjąś pomocą, trzymać przedmioty w ręku czy rzucać piłkę. Potrzebuje wielu godzin ćwiczeń, a także specjalistycznej opieki lekarskiej oraz środków do pielęgnacji. Aktualnie Fundacja przeznacza 300 zł miesięcznie na leki dla Radka oraz podstawowe środki do życia.
Natan ma juz prawie pięć lat, Fundacja Projan opłaca chłopcu fizjoterapię raz w tygodniu po 50 minut. Natanek uczy się czworakować, potrafi się przemieszczać jedynie z brzucha na plecy i turlać się. Zsuwa się z łóżka do pozycji siedzącej w literę W, siedząc traci równowagę na lewą stronę.
Natalia w lutym 2018 roku skończyła 15 lat. Jest z nami już 3 lata. Przez ten czas nie tylko wyrosła, ale dzięki fizjoterapii zrobiła ogromne postępy w zakresie ruchu. Potrafi (z czyjąś pomocą) przejść parę kroków, jest dużo silniejsza. Nauczyła się jeździć na trójkołowym rowerze i sprawia jej to ogromną radość. Coraz lepiej też mówi, ostatnio zaczęła występować w konkursach recytatorskich. Mama – pani Dorota jest z niej bardzo dumna.
W kwietniu 2017 roku przyszła na świat Agatka – siostra Michała, niestety również choruje na mózgowe porażenie dziecięce i padaczkę lekooporną, ma wadę serca, którą można usunąć jednie operacyjnie. W tej chwili dziewczynka ma nieco ponad rok życia i już dużo trudnych doświadczeń, jak na tak krótki okres życia. Podobnie jak Michał potrzebuje wielu godzin rehabilitacji i wymaga nieustannej opieki rodziców.
Obecnie Fundacja opłaca Karince hipoterapię w wymiarze 1 raz w tygodniu oraz terapię logopedyczną również 1 raz w tygodniu. Karinka porozumiewa się z otoczeniem w sposób ograniczony, posługując się mimiką, dźwiękami oraz książką do komunikacji. Uczy się wspomaganej komunikacji przy pomocy znaków graficznych i prostych gestów manualnych-Makaton, w ten sposób potrafi wyrazić swoje potrzeby. Karinka bardzo lubi jazdę konną, za pomocą symbolów AAC, domaga się jazdy szybciej lub zmiany kierunku jazdy. Obecnie pracuje z hipoterapeutką nad stymulacją głębszych partii mięśniowych.